[发明专利]杀灭和抑制组织培养中“黑胶虫”的特殊培养基的制备和使用方法无效
| 申请号: | 200510085462.9 | 申请日: | 2005-07-21 |
| 公开(公告)号: | CN1900266A | 公开(公告)日: | 2007-01-24 |
| 发明(设计)人: | 田海梅;张伟 | 申请(专利权)人: | 张伟;田海梅 |
| 主分类号: | C12N1/00 | 分类号: | C12N1/00;C12N1/36 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100021北京市朝*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明首次公开了一种特殊培养基的制备和使用方法。它在通用组织培养基的基础上,添加腐胺、转铁蛋白、胸腺嘧啶、脲嘧啶、庆大霉素、四环素、罗氏芬、阿米卡星、两性霉素B、制霉菌素、脱氧胆酸钠等物质,经0.22μm过滤除菌制得此特殊培养基。该培养基对细胞污染物“黑胶虫”具有杀灭和抑制作用。该特殊培养基的使用可以挽救被污染细胞,使科学研究得以顺利进行,节约大量的人力并降低成本。 | ||
| 搜索关键词: | 杀灭 抑制 组织培养 黑胶虫 特殊 培养基 制备 使用方法 | ||
【主权项】:
1.杀灭和抑制组织培养中“黑胶虫”的特殊培养基的制备和使用方法,其特征是:1.1通用组织培养基中加入“黑胶虫”杀灭药物:(1)腐胺 (2)转铁蛋白 (3)谷胱甘肽 (4)胸腺嘧啶 (5)脲嘧啶 (6)庆大霉素(7)四环素 (8)罗氏芬 (9)阿米卡星 (10)两性霉素B (11)制霉菌素 (12)脱氧胆酸钠 (13)新生牛血清 (14)碳酸氢钠1.2 0.22μm过滤除菌,分装2-8℃保存。1.3去掉被污染细胞的培养基,加入步骤2所得特殊培养基,37℃、5% CO2培养。1.4不能完全杀灭可重复步骤1.3。
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