[发明专利]诊断和治疗有PTEN突变及其信号系统异常的癌症的方法

摘要

这个技术发明是有关用一组含有12个基因或12个基因中的一个或几个组成的基因组的表达产物包括核糖核酸(mRNA)和蛋白质水平对癌症进行肿瘤抑制因子PTEN的突变和由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的分子诊断，对癌症严重性和癌症病人存活时间的预测，以及用于筛选和鉴定针对PTEN的突变和由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的药物的生物药效的方法。这个技术发明还建立了这12个基因和它们的表达产物包括核糖核酸和蛋白质可以作为有PTEN突变或有由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的肿瘤的治疗靶点。

主权项

1.鉴定肿瘤是否有PTEN的突变或有由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的分子诊断方法，这个方法是：测定一个样品里一组含有12个基因或12个基因中的一个或几个组成的的基因组的表达产物包括核糖核酸(mRNA)或蛋白质的浓度，用这个或这些基因组的浓度对病人的癌症进行PTEN的突变或有由PTEN调控的信号传递系统的异常活性分子诊断；浓度的测定可以用核糖核酸杂交法(如基因芯片，Northern Blot，In situ hydridization等)，聚合酶反应法(如RCA，PCR等)，蛋白质杂交法(ELISA，RIA，Western blot，ICH，IHC)等；这12个基因分别是：胰岛素类生长激素结合蛋白2(Insulin-like growth factor binding protein 2，IGFBP2)(独一基因号码(UniGene No.)Hs.438102)，Cyclin-dependent kinase-like1(CDC2-related kinase)(CDKL1)(独一基因号码Hs.280881)，TUA8 Cru-du-chatregion mRNA(独一号码Hs.27621)，Dual specificity phosphatase 10(DUSP10)(独一基因号码Hs.497822)，Neuralized-like(NEURL)(独一基因号码Hs.549085)，Regulator of G-protein signalling 1(RGS1)(独一基因号码Hs.75256)，Epidermodysplasia verruciformis 1(EVER1)(独一基因号码Hs.16165)，Tubulin，gamma complex associated protein 2(TUBGCP2)(独一基因号码Hs.523370)，Adenosine monophosphate deaminase(isoform E)(AMPD3)(独一基因号码Hs.501890)，PFTAIRE protein kinase 1(PFTK1)(独一基因号码Hs.430742)，Pleckstrin homology，Sec7 and coiled-coil domains 1(cytohesin1)(PSCD1)(独一基因号码Hs.191215)；特别是用胰岛素类生长激素结合蛋白2(IGFBP2)的核糖核酸或蛋白质的浓度可以对病人的癌症进行PTEN的突变及其调控的信号传递系统的异常活性的分子诊断；诊断所用的样品可以是正常组织或细胞，癌症组织或细胞，血液，血清，或其他身体组织液，样品可以是一种或几种的混合；可被鉴定的癌症包括前列腺癌，胶质癌(glioblastoma)，乳腺癌，子宫癌，肺癌，皮肤癌，膀胱癌，血癌等。