[发明专利]一种复方血塞通注射制剂及其制备方法无效
| 申请号： | 200510069533.6 | 申请日： | 2005-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN1686462A | 公开（公告）日： | 2005-10-26 |
| 发明（设计）人： | 张海峰 | 申请（专利权）人： | 张海峰 |
| 主分类号： | A61K35/78 | 分类号： | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/10;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200333上海市普*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方血塞通注射制剂及其制备方法，其特征在于从黄芪、丹参、玄参提取纯化的有效部位与三七芦头提取的三七总皂苷配伍，与药用辅料混合，制备成水针剂、输液剂、粉针剂；其特征还在于本发明注射制剂中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1总量为35－45mg/瓶，丹参总酚酸0.7－2.0mg/瓶、黄芪总皂苷8.0－15.0mg/瓶；药理实验结果表明，本发明注射制剂具有更好的药理作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 血塞通 注射 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种复方血塞通注射制剂，其特征在于其原料药配比重量份组成为：三七总皂苷8-12、黄芪30-45、丹参20-30、玄参30-45；其特征还在于本发明注射制剂中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1总量为35-45mg/瓶，丹参总酚酸0.7-2.0mg/瓶、黄芪总皂苷8.0-15.0mg/瓶。
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