[发明专利]选择性雄激素受体调节剂及其使用方法无效
| 申请号： | 200510067495.0 | 申请日： | 2001-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN1736981A | 公开（公告）日： | 2006-02-22 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·多尔顿;杜安·D·米勒;尹东华;何雅丽 | 申请（专利权）人： | 田纳西大学研究公司 |
| 主分类号： | C07C235/16 | 分类号： | C07C235/16;A61K31/167;A61P35/00;A61P13/08 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 美国田*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供新一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该靶向剂定义那些是组织选择性雄激素受体调节剂(SARM)的新一亚类化合物，它们对于口服睾酮替补疗法、男性避孕、维持妇女性欲、治疗前列腺癌和前列腺癌成像有用。这些试剂具有未预期的雄激素受体之非甾族配体的体内促雄性和合成代谢活性。这些试剂可能单独具有活性，或者与孕酮或雌激素联合而具有活性。本发明进一步提供新一类非甾族激动剂化合物。本发明进一步提供含有选择性雄激素调节剂化合物或非甾族激动剂化合物的组合物，提供结合雄激素受体、调节精子发生、前列腺癌治疗和成像的方法，并提供雄激素依赖性病况的激素疗法。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 激素 受体 调节剂 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.具有雄激素受体之非甾族配体的体内促雄性和合成代谢活性的选择性雄激素受体调节剂化合物，其由下式表示：![]()
其中X是O；Z是NO2、CN、COR或CONHR；Y是I、CF3、Br、Cl或SnR3；R是烷基或OH；且Q是卤素。
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