[发明专利]药物组合物无效
| 申请号： | 200510064375.5 | 申请日： | 2001-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN1679916A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | M·安布西尔;B·翰贝尔林;B·勒克尔;A·迈纳;O·兰伯特;L·马夏尔 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A61K38/13 | 分类号： | A61K38/13;A61K9/20;A61K9/48;A61P37/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明提供固体形式的药物组合物，其包含难溶于水的药物、增溶成分和半固体或固体的表面活性剂。该难溶于水的药物可以是例如环孢菌素或大环内酯。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.固体形式的药物组合物，其包含(i)环孢菌素，(ii)增溶组分，它选自：甘油单C6-C16脂肪酸酯、甘油二C6-C16脂肪酸酯、丙二醇单C6-C20脂肪酸酯、丙二醇二C6-C20脂肪酸酯、C6-C20饱和的或单或双不饱和的脂肪醇，(iii)半固体或固体状的表面活性剂，(iv)载体，选自：聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、麦芽糖糊精、阿拉伯树胶、明胶、微晶纤维素及其衍生物、胶体二氧化硅、乳糖和无水磷酸氢钙；其中(iii)与(ii)的重量比例为0.3至4比1，且其在用含水介质稀释后形成乳状液或微乳。
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