[发明专利]一种辅酶Q10的合成方法无效
| 申请号: | 200510062381.7 | 申请日: | 2005-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN1793100A | 公开(公告)日: | 2006-06-28 |
| 发明(设计)人: | 李景华;郑云峰;沈华锋 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
| 主分类号: | C07C46/02 | 分类号: | C07C46/02;C07C46/06;C07C50/28 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址: | 310014浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | 本发明涉及一种如式A的辅酶Q10的合成方法,包括如下步骤:(1)化合物B在-80~40℃下于溶剂中以碱金属处理,得化合物C;(2)化合物C经氧化处理即得辅酶Q10;所述化合物B中的R为二苯甲基或如式D所示的苄基或取代苄基,式D中X表示氢或C1~C5的烃基、或甲氧基、或乙氧基。本发明所述的合成方法通过设计原料化合物,在脱保护基和氧化反应等步骤中收率高,非常有利于工业化生产。本发明还可采用有机硼试剂和Pd(DPPP)Cl2催化剂作为脱砜剂,实现了高立体选择性脱砜。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 辅酶 q10 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种如式A的辅酶Q10的合成方法,包括如下步骤:(1)化合物B在-80~40℃下于溶剂中以碱金属处理,得化合物C;所述的溶剂选自于下列之一或一种以上的任意组合:C1~C5的醇、液氨、一甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺;(2)化合物C经氧化处理即得辅酶Q10;
所述化合物B中的R为二苯甲基或如式D所示的苄基或取代苄基,式D中X表示氢或C1~C5的烃基、或甲氧基、或乙氧基。
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