[发明专利]薄芝菌滴丸及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200510055614.0 申请日: 2005-03-21
公开(公告)号: CN1686516A 公开(公告)日: 2005-10-26
发明(设计)人: 曲韵智 申请(专利权)人: 北京正大绿洲医药科技有限公司
主分类号: A61K35/84 分类号: A61K35/84;A61P1/14;A61P17/00;A61P37/02;A61P43/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种具有扶正培本,滋补强壮作用,用于红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等结缔组织病辅助治疗的药物组合物,特别涉及以中药薄芝菌为原料制备而成的一种药物组合物口服制剂。本发明的目的,在于补充现有用于上述疾病的治疗口服药物制剂之不足,提供一种生物利用度高,并具有快速释药,快速显效,药物含量高,服用计量准确,价格低廉,无急性过敏反应或不良反应,并便于运输和携带的薄芝菌滴丸。本发明所涉及的薄芝菌滴丸,以中药薄芝菌为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成。
搜索关键词: 薄芝菌滴丸 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种用于红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等结缔组织疾病辅助治疗的药物组合物薄芝菌滴丸,以中药薄芝菌丝体粉为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其中:1.1药物提取物的制备:以g或kg为单位,取薄芝菌丝体粉适量,加90%乙醇加热回流提取3次,第1次30分钟,第2、3次各2小时,趁热滤过,合并3次滤液,减压浓缩至200ml,放冷后加乙醚提取至醚层颜色澄清;弃去水层和醚层之间的黑色胶状物或棉絮状物,收集水层,得薄芝菌丝体粉提取液,在减压至0.1MPa、60℃以下浓缩成相对密度为1.25~1.35的稠膏,或在以上条件下继续使干燥,粉碎成干粉,即得;1.2基质:聚乙二醇类、山梨醇酐类、聚氧乙烯山梨醇酐类、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶,上述可药用载体中的一种或两种以上的混合物;1.3配比:以g或kg为单位,按重量份计,药物提取物∶基质=1∶1~1∶9。
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