[发明专利]耐热菌的QC－PCR快速定量检测所用竞争模板的制备方法无效
| 申请号： | 200510042978.5 | 申请日： | 2005-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN1900307A | 公开（公告）日： | 2007-01-24 |
| 发明（设计）人： | 李建科;冯再平;仇农学;常玉华 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安集思得知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张晋吉 |
| 地址： | 710062陕西省西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种耐热菌的QC－PCR快速定量检测所用竞争模板的制备方法，其特征是按以下步骤进行：捕集目标菌进行DNA的提取→竞争模板引物设计→竞争模板的PCR扩增→凝胶电泳检测→回收竞争模板→测定回收的竞争模板浓度。本发明以50μLPCR体系，使用引物1、引物3，PCR得到除比目标模板(298bp)中间少51bp外，其它部分相同的竞争模板(247bp)，再用DNA分离纯化试剂盒可分离纯化获得所需竞争模板，经竞争模板与目标模板共扩增，当竞争模板与目标模板浓度相近时，二者具有相近的扩增效率，且两者扩增产物能够在凝胶电泳上清楚地分开，本法所制备的竞争模板可成功地用于QC－PCR对耐热菌的快速定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 耐热 qc pcr 快速 定量 检测 所用 竞争 模板 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.耐热菌的QC-PCR快速定量检测所用竞争模板的制备方法，其特征是操作步骤如下：捕集目标菌进行DNA的提取→竞争模板引物设计→竞争模板的PCR扩增→凝胶电泳检测→回收竞争模板→测定回收的竞争模板浓度。
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