[发明专利]药物载体磷酸钙纳米线及其制备方法无效
| 申请号： | 200510033709.2 | 申请日： | 2005-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN1709511A | 公开（公告）日： | 2005-12-21 |
| 发明（设计）人： | 王迎军;魏坤;赖琛 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | A61K47/02 | 分类号： | A61K47/02;A61K9/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510640广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种药物载体磷酸钙纳米线的制备方法，包括：(1)在PO43－溶液中加入Ca2+离子溶液、分子组装剂、一维导向剂；(2)搅拌反应1～24小时，调节pH值4～8，反应温度80～125度得到白色沉淀，用甲醇洗涤反应产物，得到磷酸钙纳米带；得到的药物载体磷酸钙纳米线宽度为40－45纳米(nm)，长度为800－2400纳米，纵横比约为20－60或纳米线宽度为26－28纳米(nm)，长度为2200－2400纳米，纵横比约为79－92；本发明克服现有技术存在的无机纳米药物载体生物相容性不好、降解性差的缺陷，利于各种药物的装载，用于医药行业。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 载体 磷酸钙 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种药物载体磷酸钙纳米线的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)在PO43-溶液中加入Ca2+离子溶液、分子组装剂、一维导向剂，各组分用量如下：Ca2+离子0.3-1.2mol·L-1、PO43-离子0.4-1.2mol·L-1、分子组装剂0.2-1.0mol·L-1、一维导向剂0.2-1.0mol·L-1；(2)搅拌反应1～24小时，调节ph值4～8，反应温度80～125度得到白色沉淀，用甲醇洗涤反应产物，得到磷酸钙纳米带；所述一维导向剂选自十八烷基胺、十六烷基胺、十四烷基胺或十二烷基胺；所述分子组装剂是聚氧乙烯4月桂醚。
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