[发明专利]5,6,7,8－四氢喹啉的制备方法无效
| 申请号： | 200510030392.7 | 申请日： | 2005-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN1948290A | 公开（公告）日： | 2007-04-18 |
| 发明（设计）人： | 何扣宝;安国成;蒋旭亮 | 申请（专利权）人： | 上海化学试剂研究所 |
| 主分类号： | C07D215/06 | 分类号： | C07D215/06 |
| 代理公司： | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张萍;谢文凯 |
| 地址： | 20033*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5，6，7，8－四氢喹啉的制备方法。本发明以1－吗啉－1－环己烯为原料，在乙醚反应溶剂中，催化剂的存在下与丙烯醛进行Michael反应，得到产物3－(2－氧－环己基)－丙醛，然后进行关环、脱氢反应，即获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的5，6，7，8－四氢喹啉纯度达到99％以上。本发明与现有技术相比较，加入少量催化剂，大大缩短了水解时间，反应过程易于控制，操作简便，得到的产品纯度好，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5，6，7，8-四氢喹啉的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)3-(2-氧-环己基)-丙醛的合成：将1-吗啉-1-环己烯溶于乙醚反应溶剂中，加入催化剂，-10-30℃下滴加丙烯醛，控制温度，10-25℃下反应2-5小时，滴加盐酸，水解1-5小时，从反应产物中收集3-(2-氧-环己基)-丙醛，继续反应2小时；(2)在步骤(1)收集的3-(2-氧-环己基)-丙醛溶于无水乙醇反应溶剂中，10-40℃下，分批加入盐酸羟胺，回流反应1-5小时，然后从反应产物中收集目标产物5，6，7，8-四氢喹啉。
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