[发明专利]一种检测灵芝产品口服制剂质量的方法无效
| 申请号： | 200510027796.0 | 申请日： | 2005-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN1895296A | 公开（公告）日： | 2007-01-17 |
| 发明（设计）人： | 刘梅英;李宝棣;曹晖;吴云鸣;王峰 | 申请（专利权）人： | 西安绿谷制药有限公司;绿谷(集团)有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/074 | 分类号： | A61K36/074;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;G01N30/90;G01N33/15;A61P1/14;A61P37/04 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 包兆宜 |
| 地址： | 710075*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明属中药制药领域，涉及一种以灵芝植物特征物质为基础的系统、组合的质量检测方法，尤其涉及检测灵芝产品口服制剂双灵固本(商品名)质量的方法。本发明的定性鉴别方法及其检测步骤依次为显微鉴别、紫外灯、试液反应鉴别和薄层层析鉴别；所述含量测定方法及其检测步骤依次为灵芝多糖含量测定和灵芝总三萜含量测定。本方法能严格控制双灵固本口服制剂生产全过程和监控产品贮藏期质量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 灵芝 产品 口服 制剂 质量 方法 | ||
【主权项】：
1、一种检测灵芝产品口服制剂质量的方法，其特征在于采用定性鉴别和含量测定的组合方法，系统检测灵芝内含特征物质灵芝多糖和灵芝总三萜，所述定性鉴别方法及其检测步骤依次为显微鉴别、紫外灯、试液反应鉴别和薄层层析鉴别；所述含量测定方法及其检测步骤依次为灵芝多糖含量测定和灵芝总三萜含量测定。
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