[发明专利]一种鉴定结核分支杆菌菌种的多重PCR的引物设计方法无效
| 申请号： | 200510022138.2 | 申请日： | 2005-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN1834258A | 公开（公告）日： | 2006-09-20 |
| 发明（设计）人： | 范红;应斌武;王兰兰;文富强 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 成都博通专利事务所 | 代理人： | 谢焕武 |
| 地址： | 610041四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 一种鉴定结核分支杆菌菌种的多重PCR的引物设计方法，其特征是按以下方式进行：a.分别在能够与细菌基因组序列特异性结合的寡核苷酸引物P1、P2的5’端加上一段非细菌的基因组序列，从而得到特异性长引物YB1－P1和YB2－P2，以此作为复合扩增过程中第一阶段聚合酶链反应的引物对，即特异性长引物对；b.直接以非细菌的基因组序列作为复合扩增第二阶段聚合酶链反应的引物对，即放量扩增引物对。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 鉴定 结核 分支 杆菌 菌种 多重 pcr 引物 设计 方法 | ||
【主权项】：
1、一种鉴定结核分支杆菌菌种的多重PCR的引物设计方法，其特征是按以下方式进行：a、分别在能够与细菌基因组序列特异性结合的寡核苷酸引物P1、P2的5’端加上一段非细菌的基因组序列：YB1 5′-CGCCTGTTTAACAAAAACAT-3′YB2 5′-CCGGTCTGAACTCAGATCACGT-3′，从而得到特异性长引物YB1-P1和YB2-P2，以此作为复合扩增过程中第一阶段聚合酶链反应的引物对，即特异性长引物对；b、直接以非细菌的基因组序列：YB1 5′-CGCCTGTTTAACAAAAACAT-3′YB2 5′-CCGGTCTGAACTCAGATCACGT-3′作为复合扩增第二阶段聚合酶链反应的引物对，即放量扩增引物对。
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