[发明专利](7－甲氧基－2－二氢－1－萘基)乙腈的新合成方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用有效
| 申请号： | 200510007752.1 | 申请日： | 2005-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN1680295A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | J－C·苏维;I·冈萨雷斯布兰科 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07C255/37 | 分类号： | C07C255/37;C07C253/30;C07C233/22 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 一种用于工业合成式(I)化合物的方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 甲氧基 萘基 合成 方法 及其 阿戈美拉汀 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种工业合成式(I)化合物的方法：其特征在于式(IV)的7-甲氧基-1-四氢萘酮：与式(V)的氰基乙酸反应，条件是除去形成的水，且存在催化量的式(VI)的化合物：其中R与R’可以是相同的，或者是不同的，分别表示直链或者支链的(C3-C10)烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的直链或支链的芳基(C1-C6)烷基，在过滤以及用氢氧化钠溶液洗涤后，得到式(I)的化合物，所述式(I)化合物在重结晶后以固体形式分离出来，其中：-芳基被理解为指苯基、萘基和联苯基，-用于限定“芳基”和“芳基烷基”的术语“取代的”表示这些基团的芳基残基可被选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基和直链或支链的(C1-C6)烷氧基的1至3个相同或不同的基团所取代。
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