[发明专利]烟酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途无效
| 申请号: | 200480043548.9 | 申请日: | 2004-07-06 |
| 公开(公告)号: | CN1997371A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
| 发明(设计)人: | 傅健民;维什努墨西·库德穆鲁;孙绍毅;迈克尔·D·温思;理查德·M·菲恩;丹尼尔·F·哈维;鲍里斯·克勒班赛;马克·格拉伊-凯勒;海因茨·W·克沙温蒂 | 申请(专利权)人: | 泽农医药公司 |
| 主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;C07D401/00;A61P43/00;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
| 地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | 公开了治疗哺乳动物的、优选人的SCD-介导的疾病或疾病状态的方法,其中所述方法包括将通式(I)化合物对需要该化合物的哺乳动物给药:其中m、n、p、V、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了含有通式(I)化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词: | 烟酰胺 衍生物 及其 作为 治疗 用途 | ||
【主权项】:
1.治疗哺乳动物的SCD介导的疾病或疾病状态的方法,其中所述方法包括将治疗有效量的通式(I)化合物对需要所述方法的所述哺乳动物给药:
其中:m是1、2或3;n是1、2、3或4;p是2、3或4;V是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-;R1是氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、芳烯基或环烃基;R2选自氢、-R7-OR8、-R7-N(R8)2、-R7-S(O)tR10(其中t是0、1或2)、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的环烃基、任意取代的环烃基烷基、任意取代的环烃基烯基、任意取代的杂环基、任意取代的杂环基烷基、任意取代的杂环基烯基、任意取代的杂芳基、任意取代的杂芳烷基以及任意取代的杂芳烯基;R3选自氢、-R9-OR8、-R9-N(R8)2、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的环烃基、任意取代的环烃基烷基、任意取代的环烃基烯基、任意取代的杂环基、任意取代的杂环基烷基、任意取代的杂环基烯基、任意取代的杂芳基、任意取代的杂芳烷基以及任意取代的杂芳烯基;每一R4独立地是氢、烷基、烯基、卤代、卤代烷基、芳基、氰基、硝基、-R9-OR8、-R9-N(R8)2或-S(O)tR10(其中t是0、1或2);每一R5和R6独立地是氢、氧代、烷基、烯基、卤代、卤代烷基或芳基;或者,一个R5和一个R6可以共同形成直链或支链的亚烷基桥;每一R7独立地是直链或支链的亚烷基链或亚烯基链;每一R8独立地是氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳烷基;每一R9独立地是直接的键或者是直链或支链的亚烷基链或亚烯基链;以及R10是烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳烷基;所述化合物是单一的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体的外消旋混合物、或是互变异构体;或者是其药物可接受的盐、其前药、其溶剂化物或其多晶型物。
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