[发明专利]新型GLP－1化合物无效
| 申请号： | 200480041709.0 | 申请日： | 2004-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN1918177A | 公开（公告）日： | 2007-02-21 |
| 发明（设计）人： | N·L·约翰森;J·劳;K·马德森;T·K·汉森;J·司徒里斯 | 申请（专利权）人： | 诺和诺德公司 |
| 主分类号： | C07K14/605 | 分类号： | C07K14/605;C07K14/575;A61K38/26;A61K38/22 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及新型GLP－1化合物及其治疗应用。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 glp 化合物 | ||
【主权项】：
1.具有通式(I)结构的化合物：促胰岛素活性剂(-Y-C*)f-Q (I)其中促胰岛素活性剂为来源于与人GLP-1受体结合的促胰岛素肽的基团或来源于前30个位置中的22个位置与那些在GLP-1中的相应位置上发现的残基或在Exendin-4中的相应位置上发现的残基相同的肽的基团，且Y为使C*与促胰岛素活性剂连接的二价连接化学基团，且C*为二价极性分隔化学基团，其中50-20％的重原子为O或N，且f为0或1，且Q选自-W-A，-X-B-W-A，![]()
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其中A为单一分子大小(单分散性)或几个分子大小(多分散性)的极性化学基团，其中50-20％的重原子独立地为氧或氮，且W为连接A的二价化学基团，且X为连接B的二价连接化学基团，且B为连接或支化化学基团。
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