[发明专利]作为EP4受体拮抗剂的呋喃衍生物无效

专利信息
申请号: 200480037433.9 申请日: 2004-10-15
公开(公告)号: CN1894231A 公开(公告)日: 2007-01-10
发明(设计)人: D·E·克拉克;N·V·哈里斯;G·芬顿;G·海德;K·A·J·斯图特勒;J·M·萨顿;A·W·奥克斯福德;R·J·戴维斯;R·A·科尔曼;K·L·克拉克 申请(专利权)人: 阿斯特兰德英国有限公司
主分类号: C07D307/68 分类号: C07D307/68;A61K31/341;A61P29/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;刘金辉
地址: 英国赫*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 式(I)化合物(如右图)或其盐、溶剂合物和化学保护形式,其中:R2和R5之一是(i)H或可选被取代的C1-4烃基,或者(ii)可选被取代的C5-7芳基;R2和R5的另一个是另一个基团;m和n可以是0或1,m+n=1或2;RN是H或可选被取代的C1-4烃基;R3是(i)羧基、(ii)式(II)基团,(iii)式(III)基团。其中R是可选被取代的C1-7烃基、C5-20芳基或NRN3RN4,其中RN3和RN4独立地选自可选被取代的C1-4烃基;或者(iv)四唑-5-基。
搜索关键词: 作为 ep sub 受体 拮抗剂 呋喃 衍生物
【主权项】:
1.式(I)化合物:或其盐、溶剂合物和化学保护形式,其中:R2和R5之一是:(i)H或可选被取代的C1-4烃基;或者(ii)可选被取代的C5-7芳基;R2和R5的另一个是另一个基团;m和n可以是0或1,m+n=1或2;RN是H或可选被取代的C1-4烃基;R3是:(i)羧基;(ii)式(II)基团:(iii)式(III)基团:其中R是可选被取代的C1-7烃基、C5-20芳基或NRN3RN4,其中RN3和RN4独立地选自可选被取代的C1-4烃基;或者(iv)四唑-5-基。
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