[发明专利]用作葡糖激酶(GLK)激活剂的苯甲酰基氨基吡啶基羧酸衍生物

摘要

本发明涉及式(I)化合物或其盐、前药或溶剂化物：其中R¹选自氢和C_1－4烷基；R²选自：R⁴－C(R^5aR^5b)－、R⁴＝C(R⁶)－和R^7aC(R^7b)＝C(R⁶)－；R³－X－选自：甲基、甲氧基甲基和；R⁴选自(任选取代的)C_1－4烷基、苯基、C_3－6环烷基和杂芳基；R^5a和R^5b独立地选自氢、氟和C_1－4烷基；R⁶选自氢和C_1－4烷基；R^7a和R^7b是任选取代的C_1－4烷基。本发明还涉及所述化合物作为GLK激活剂的应用，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

主权项

1.式(I)化合物或其盐、前药或溶剂化物：其中：R¹选自氢和C_1-4烷基；R²选自：R⁴-C(R^5aR^5b)-、R⁴＝C(R⁶)-和R^7aC(R^7b)＝C(R⁶)-；R³-X-选自：甲基、甲氧基甲基和R⁴选自C_1-4烷基、苯基、C_3-6环烷基和杂芳基，其中R⁴任选被1或2个独立地选自R⁸的取代基取代；R^5a和R^5b独立地选自氢、氟和C_1-4烷基；R⁶选自氢和C_1-4烷基；R^7a和R^7b独立地选自C_1-4烷基，其中R^7a和R^7b任选被1或2个独立地选自R⁸的取代基取代；R⁸独立地选自C_1-3烷基、C_1-3烷氧基、氟和氯；条件是：(i)R^5a和R^5b当中至少有一个是氟；和(ii)当R²是R⁴＝C(R⁶)-时，R⁴是C_3-6环烷基。