[发明专利]精选氨基酸锌复合物作为抗疟疾的应用无效
| 申请号： | 200480034426.3 | 申请日： | 2004-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN1901896A | 公开（公告）日： | 2007-01-24 |
| 发明（设计）人： | 帕万·马尔霍特拉;文卡塔·那加·达萨拉西·帕拉科德提;阿西弗·莫哈米德;贾马尔·霍塞恩·曼沙;苏尼尔·穆克赫吉;文卡塔萨米·马尼维尔;卡努里·文卡塔·苏巴·劳;吉扬·钱德拉·米什拉;苏布拉扬·佩鲁尼那库拉斯·帕梅斯瓦兰;阿尼尔·查特吉 | 申请（专利权）人： | 印度科学工业研究所 |
| 主分类号： | A61K31/198 | 分类号： | A61K31/198;A61K33/30;A61P33/06 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟晶 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明提供了精选氨基酸，与氯化锌、乙酸锌或其他药物上可接受的锌盐的锌复合物的应用，其中，该氨基酸选自脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸及色氨酸的D或L异构体或它们的各种羟基、氨基、烷基、及羧基衍生物。该化合物的应用包括，给药有效量的所述化合物，用以抑制疟疾寄生虫：恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的生长。该化合物在红细胞培养中对寄生虫是致命的，但是对红细胞没有影响。该化合物对抵抗氯喹抗药株－W2Mef也表现出活性。该化合物对于3D7和W2Mef株的剂量反应曲线是完全相同的，这就有力地表明该化合物对抵抗相独立的氯喹抗药、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)领域具有相同的效果。该化合物通过杀死目标来作用于W2Mef株。 | ||
| 搜索关键词： | 精选 氨基酸 复合物 作为 疟疾 应用 | ||
【主权项】：
1.一种精选氨基酸和氯化锌、乙酸锌或其他药物上可接受的锌盐的锌复合物在治疗和/或预防哺乳动物，优选人类疟疾中的应用，其中，该氨基酸选自脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸及色氨酸的D或L异构体或它们的各种羟基、氨基、烷基、及羧基衍生物，可选择地，除此以外，还有可接受的添加剂、载体、稀释剂、溶剂、过滤剂、润滑剂、赋形剂、粘合剂或稳定剂。
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