[发明专利]3-氨基吡咯烷酮衍生物无效

专利信息
申请号: 200480034063.3 申请日: 2004-11-16
公开(公告)号: CN1882536A 公开(公告)日: 2006-12-20
发明(设计)人: F·塔勒尔;C·M·萨比多戴维;S·梅斯特罗尼;L·F·拉韦利亚;P·萨尔瓦蒂 申请(专利权)人: 纽朗制药公司
主分类号: C07D207/273 分类号: C07D207/273;C07D211/76;C07D223/12;A61K31/4412;A61K31/4015;A61K31/55
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 意大利*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 发明涉及下列通式(I)的3-氨基吡咯烷酮衍生物与类似物及其药学上可接受的盐和用途,其中m是整数1至3;X是亚甲基、氧、硫或NR6基团;R1是直链或支链C1-C8烷基或C3-C8亚烯基或C3-C8亚炔基链,可选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,或者苯基,这些芳族环可选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代;R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基;R4、R5、R6独立地是氢或C1-C6烷基;它们具有钠和/或钙通道调控剂的活性,因此可用于预防、减轻和治愈广泛的病变,包括但不限于心血管、炎性、眼科、泌尿、代谢和胃肠疾病,其中上述机理已被描述为扮演病理学角色。
搜索关键词: 氨基 吡咯烷酮 衍生物
【主权项】:
1、通式I化合物及其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,其中m是整数1至3;X是亚甲基、氧、硫或NR6基团;R1是直链或支链C1-C8烷基或C3-C8亚烯基或C3-C8亚炔基链,可选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,或者苯基,这些芳族环可选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代;R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基;R4、R5、R6独立地是氢或C1-C6烷基;该药物用于治疗疼痛、偏头痛、认知障碍、炎症、胃肠道障碍、生殖泌尿道障碍、眼科疾病、肥胖。
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