[发明专利]A2B腺苷受体拮抗剂无效
| 申请号： | 200480031969.X | 申请日： | 2004-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN1890241A | 公开（公告）日： | 2007-01-03 |
| 发明（设计）人： | 拉奥·卡拉;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;蒂姆·马夸特;佩里涛;李晓芬;杰夫·扎布沃茨基 | 申请（专利权）人： | CV医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 章社杲;张英 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明披露了新颖的化合物，这些化合物是具有以下结构(I)的A2B腺苷受体拮抗剂，其中R1和R2独立地选自氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、以及可选取代的杂芳基，而R4是可选取代的杂芳基部分。本发明的化合物可用于治疗各种疾病状态，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部炎症、肺气肿、糖尿病、炎性胃肠道病症、免疫/炎性病症、心血管疾病、神经性病症、以及与血管生成有关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | sub 腺苷 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.一种具有化学式(I)的结构的化合物：![]()
化学式I其中：R1和R2独立地选自氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、以及可选取代的杂芳基；R3选自氢、羟基、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、以及可选取代的杂芳基；以及R4是可选取代的杂芳基部分，条件是R4不能是含有单个S或O杂原子的未取代的五元单环杂芳基环。
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