[发明专利]协同杀真菌活性化合物结合物

摘要

新的活性化合物结合物，包括组(1)的通式(I)氨甲酰，以及说明书所列的组(2)至组(24)的活性化合物，该活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能，如式(I)其中A、R¹和R²如说明书所定义。

主权项

1.协同杀真菌活性化合物结合物，包括组(1)通式(I)的氨甲酰，以及至少一种选自以下组(2)至组(24)的活性化合物：组(1)其中，R¹代表氢、卤素、C₁-C₃-烷基或者具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，A代表以下A1～A8基团之一：R²代表C₁-C₃-烷基，R³代表氢、卤素、C₁-C₃-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，R⁴代表氢、卤素或者C₁-C₃-烷基，R⁵代表卤素、C₁-C₃-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，R⁶代表氢、卤素、C₁-C₃-烷基、氨基、单-(C₁-C₃-烷基)氨基或者双-(C₁-C₃-烷基)氨基，R⁷代表氢、卤素、C₁-C₃-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，R⁸代表卤素、C₁-C₃-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，R⁹代表卤素、C₁-C₃-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，R¹⁰代表氢、卤素、C₁-C₃-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C₁-C₃-卤代烷基，组(2)通式(II)的嗜球果伞素类其中，A¹代表以下基团之一A²代表NH或O，A³代表N或CH，L代表以下基团之一其中标有星号(*)的键与苯环相连，R¹¹代表可任选由选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的相同或不同的取代基单取代或双取代的苯基、苯氧基或吡啶基，或者代表1-(4-氯苯基)-吡唑-3-基，或者代表1，2-丙二酮-二-(O-甲基肟)-1-基，R¹²代表氢或氟；组(3)通式(III)的三唑类其中，Q代表氢或SH，m代表0或1，R¹³代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，R¹⁴代表氢或氯，A⁴代表直接相连的键、-CH₂-、-(CH₂)₂-或-O-，A⁴还代表*-CH₂-CHR¹⁷-或者*-CH＝CR¹⁷-，其中标有*的键与苯环相连，在该情况下R¹⁵和R¹⁷一起代表-CH₂-CH₂-CH[CH(CH₃)₂]-或者-CH₂-CH₂-C(CH₃)₂-，A⁵代表C或Si(硅)，A⁴还代表-N(R¹⁷)-，并且A⁵还与R¹⁵和R¹⁶一起代表基团C＝N-R¹⁸，在该情况下，R¹⁷和R¹⁸一起代表基团其中标有*的键与R¹⁷相连，R¹⁵代表氢、羟基或氰基，R¹⁶代表1-环丙基乙基、1-氯代环丙基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₆-羟基烷基、C₁-C₄-烷基羰基、C₁-C₂-卤代烷氧基-C₁-C₂-烷基、三甲基甲硅烷基-C₁-C₂-烷基、单氟代苯基或苯基，R¹⁵和R¹⁶还一起代表-O-CH₂-CH(R¹⁸)-O-、-O-CH₂-CH(R¹⁸)-CH₂-，或者代表-O-CH-(2-氯苯基)-，R¹⁸代表氢、C₁-C₄-烷基或溴；组(4)通式(IV)的次磺酰胺类其中R¹⁹代表氢或甲基；组(5)缬氨酰胺类，选自：(5-1)缬霉威(5-2)N¹-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N²-(甲基磺酰基)-D-缬氨酰胺(5-3)benthiavalicarb；组(6)通式(V)的氨甲酰类其中，X代表2-氯-3-吡啶基、在3-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙基氨基-1，3-噻唑-5-基、1-甲基-环己基、2，2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基、2-氟-2-丙基，或者由选自氯和甲基的相同或不同的取代基单取代至三取代的苯基，X还代表3，4-二氯异噻唑-5-基、5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基、4，5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、在4-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，Y代表直接相连的键、可任选由氯、氰基或氧取代的C₁-C₆-烷二基(亚烷基)、或者噻吩二基，Y还代表C₂-C₆-烷二基(亚烷基)，Z代表氢或以下基团：Z还代表C₁-C₆-烷基，A⁶代表CH或N，R²⁰代表氢、氯、可任选由选自氯和二-(C₁-C₃-烷基)氨基羰基的相同或不同的取代基单取代或二取代的苯基，R²⁰还代表氰基或C₁-C₆-烷基，R²¹代表氢或氯，R²²代表氢、氯、羟基、甲基或三氟甲基，R²²还代表二-(C₁-C₃-烷基)氨基羰基，R²⁰和R²¹还一起代表*-CH(CH₃)-CH₂-C(CH₃)₂-或者*-CH(CH₃)-O-C(CH₃)₂-，其中标有*的键与R²⁰相连；组(7)二硫代氨基甲酸盐类，选自(7-1)代森锰锌(7-2)代森锰(7-3)代森联(7-4)丙森锌(7-5)福美双(7-6)代森锌(7-7)福美锌；组(8)通式(VI)的酰基丙氨酸酯类其中，*表示所标识的碳原子具有R或S构型，优选S构型，R²³代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；组(9)通式(VII)的苯胺基嘧啶类其中，R²⁴代表甲基、环丙基或1-丙炔基；组(10)通式(VIII)的苯并咪唑类其中，R²⁵和R²⁶各自独立地代表氢或一起代表-O-CF₂-O-，R²⁷代表氢、C₁-C₄-烷基氨基羰基，或者代表3，5-二甲基异噁唑-4-基-磺酰基，R²⁸代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或噻唑基；组(11)通式(IX)的氨基甲酸酯类及其相应的盐其中，R²⁹代表正丙基或异丙基，R³⁰代表二-(C₁-C₂-烷基)氨基-C₂-C₄-烷基或二乙氧基苯基；组(12)二甲酰亚胺类，选自：(12-1)敌菌丹(12-2)克菌丹(12-3)灭菌丹(12-4)异丙定(12-5)杀菌利(12-6)烯菌酮；组(13)胍类，选自：(13-1)多果定(13-2)克热净(13-3)双胍辛胺乙酸盐(13-4)克热净三(烷基苯磺酸盐)；组(14)咪唑类，选自：(14-1)氰霜唑(14-2)丙氯灵(14-3)唑菌嗪(14-4)稻瘟酯；组(15)通式(X)的吗啉类其中，R³¹和R³²各自独立地代表氢或甲基，R³³代表C₁-C₁₄-烷基(优选C₁₂-C₁₄-烷基)、C₅-C₁₂-环烷基(优选C₁₀-C₁₂-环烷基)、苯基部分可由卤素或C₁-C₄-烷基取代的苯基-C₁-C₄-烷基，或者代表由氯苯基和二甲氧基苯基取代的烯丙酰；组(16)通式(XI)的吡咯类其中，R³⁴代表氯或氰基，R³⁵代表氯或硝基，R³⁶代表氯，R³⁵和R³⁶还一起代表-O-CF₂-O-；组(17)膦酸酯类，选自：(17-1)藻菌磷(17-2)膦酸；组(18)通式(XII)的苯基乙酰胺类其中，R³⁷代表未取代的或为氟、氯、溴、甲基或乙基取代的苯基，2-萘基，1，2，3，4-四氢萘基或2，3-二氢化茚基；组(19)杀真菌剂类，选自：(19-1)噻二唑素(19-2)百菌清(19-3)清菌脲(19-4)克瘟散(19-5)噁唑酮菌(19-6)氟啶胺(19-7)氯氧化铜(19-8)氢氧化铜(19-9)噁霜灵(19-10)螺噁茂胺(19-11)二氰蒽醌(19-12)苯菌酮(19-13)咪唑菌酮(19-14)2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(19-15)噻菌灵(19-16)稻瘟灵(19-17)春雷霉素(19-18)四氯苯酞(19-19)嘧菌腙(19-20)三环唑(19-21)N-({4-[(环丙基氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺(19-22)2-(4-氯苯基)-N-{2-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧)苯基]乙基}-2-(丙-2-炔-1-基氧)乙酰胺；组(20)(硫)脲衍生物类，选自：(20-1)戊菌隆(20-2)甲基托布津(20-3)托布津；组(21)通式(XIII)的酰胺类其中，A⁷代表直接相连的键或-O-，A⁸代表-C(＝O)NH-或-NHC(＝O)-，R³⁸代表氢或C₁-C₄-烷基，R³⁹代表C₁-C₆-烷基；组(22)通式(XIV)的三唑并嘧啶类其中，R⁴⁰代表C₁-C₆-烷基或C₂-C₆-链烯基，R⁴¹代表C₁-C₆-烷基，R⁴⁰和R⁴¹还一起代表由C₁-C₆-烷基单取代或二取代的C₄-C₅-烷二基(亚烷基)，R⁴²代表溴或氯，R⁴³和R⁴⁷各自独立地代表氢、氟、氯或甲基，R⁴⁴和R⁴⁶各自独立地代表氢或氟，R⁴⁵代表氢、氟或甲基；组(23)通式(XV)的碘色酮类其中，R⁴⁸代表C₁-C₆-烷基，R⁴⁹代表C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-链烯基或C₂-C₆-炔基；组(24)通式(XVI)的联苯氨甲酰类其中，R⁵⁰代表氢或氟，R⁵¹代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH＝N-OMe或者-C(Me)＝N-OMe，R⁵²代表氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，Het代表以下Het1至Het7基团之一：R⁵³代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，R⁵⁴代表氢、氟、氯或甲基，R⁵⁵代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，R⁵⁶代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，R⁵⁷代表甲基或三氟甲基。