[发明专利]取代的噻吩并咪唑、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途和包含它们的药物无效

专利信息
申请号: 200480025656.3 申请日: 2004-09-03
公开(公告)号: CN1845926A 公开(公告)日: 2006-10-11
发明(设计)人: H-J·朗;U·海内尔特;K·维尔特;T·利歇尔 申请(专利权)人: 塞诺菲-安万特德国有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61K31/4188;A61P1/00;A61P11/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隗永良
地址: 德国法*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及式(I)或(II)的取代的噻吩并咪唑,其中R1至R4具有权利要求所给出的含义。包含这类化合物的药物可用于预防或治疗不同的疾病。发现这些化合物尤其可用于治疗呼吸病症和打鼾,改善呼吸过程,治疗慢性和急性肾和肠疾病、由缺血和/或再灌注事件导致的疾病、增殖性或纤维变性疾病,治疗或预防中枢神经系统疾病、脂质代谢障碍、糖尿病、血凝固和寄生物侵袭。
搜索关键词: 取代 噻吩 咪唑 制备 方法 作为 药物 诊断 用途 包含 它们
【主权项】:
1.式I或II的化合物其中R1是在2-和6-位被原子团R5和R6取代的苯基;R5和R6各自独立地是氢、甲基、乙基、具有3、4或5个碳原子的环烷基、乙烯基、乙炔基、氟、氯、溴、碘、氰基、三氟甲基、SF5、甲氧基、硝基或-X-R7;R7是具有1、2或3个碳原子的烷基、三氟甲基或CH2-CF3;X是CH2、O、NH或S(O)n;n是0、1或2;其中R5和R6不同时都是氢;或者R1是在2-和4-位被原子团R5和R6取代的3-噻吩基;R5和R6各自独立地是氢、甲基、乙基、具有3、4或5个碳原子的环烷基、乙烯基、乙炔基、氟、氯、溴、碘、CN、NO2、三氟甲基、SF5、甲氧基或-X-R7;R7是具有1、2或3个碳原子的烷基、三氟甲基或CH2-CF3;X是CH2、O、NH或S(O)n;n是0、1或2;其中R5和R6不同时都是氢;R2和R3各自独立地是氢、氟、氯、溴、甲基、CN、OH、-O-CH3、NO2、NH2、-CF3或-Y-R8;R8是甲基、三氟甲基或CH2-CF3;Y是CH2、O、NH或S(O)m;m是0、1或2;R4是氢、甲基、乙基、环丙基、环丙基甲基或CH2-CF3;以及其药学上可接受的盐和三氟乙酸盐。
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