[发明专利]芳基胺取代的喹唑啉酮化合物无效
| 申请号： | 200480025034.0 | 申请日： | 2004-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN1845924A | 公开（公告）日： | 2006-10-11 |
| 发明（设计）人： | T·J·康诺利;P·F·凯兹;李银京;J·李;F·J·罗裴茨－塔比阿;P·F·麦加里;C·R·梅尔维尔;D·尼灿;C·奥扬;F·帕迪利亚;K·K·威恩哈特 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D413/12;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/517 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及可用作α－1A/B肾上腺素受体拮抗剂的式(I)化合物、治疗与α－1A/B肾上腺素受体活性有关的病症的方法以及制备所述化合物的方法，其中Ar、Z、R、R’、R5和R10如本文所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基胺 取代 喹唑啉酮 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其异构体或其可药用的盐、水合物或前药，其中：Y是任选被取代的C1-4亚烷基、C2-4亚烯基、亚杂环基或杂环基C1-4亚烷基；Z是-C(＝O)-或-S(＝O)2-；R和R′是烷基；R5选自氢、卤素、氰基、羟基、-R6和-OR6；R6选自烷基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基；R10选自氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基和芳烷基；Ar是任选被取代的芳基或杂芳基，前提是如果R5是氢，则Y-Ar一起不是(i)未被取代的苄基，(ii)具有选自羟基和CO2H的对位取代基的苄基，或(iii)具有羟基间位取代基的苄基。
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