[发明专利]苯并咪唑衍生物及其作为蛋白激酶抑制剂的用途

摘要

本发明提供具有依赖细胞周期蛋白的激酶、糖原合成酶激酶－3和Aurora激酶抑制剂活性的化合物，这类化合物用于治疗由所述激酶介导的疾病或病症例如癌症。这类化合物具有通式(I)。化合物的盐、溶剂合物和N－氧化物也包括在式(I)中。

主权项

1.化合物或其盐、N-氧化物或溶剂合物在制备预防或治疗疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症由依赖细胞周期蛋白的激酶或糖原合成酶激酶-3或Aurora激酶介导，所述化合物具有式(I)：其中X为CR⁵或N；A为键或-(CH₂)_m-(B)_n-；B为C＝O、NR^g(C＝O)或O(C＝O)，其中R^g为氢或任选被羟基或C_1-4烷氧基取代的C_1-4烃基；m为0、1或2；n为0或1；R⁰为氢，或当存在NR^g时，与NR^g一起形成基团-(CH₂)_p-，其中p为2-4；R¹为氢、具有3-12个环成员的碳环或杂环基或任选取代的C_1-8烃基；R²为氢、卤素、甲氧基或任选被卤素、羟基或甲氧基取代的C_1-4烃基；R³和R⁴与它们连接的碳原子一起形成任选取代的具有5-7个环成员的稠合碳环或杂环，其中最多达3个环成员可以为选自N、O和S的杂原子；和R⁵为氢、R²基团或R¹⁰基团，其中R¹⁰选自卤素、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、羧基、氨基、一-或二-C_1-4烃基氨基、具有3-12个环成员的碳环和杂环基；R^a-R^b基团，其中R^a为键、O、CO、X¹C(X²)、C(X²)X¹、X¹C(X²)X¹、S、SO、SO₂、NR^c、SO₂NR^c或NR^cSO₂；且R^b选自氢、具有3-12个环成员的碳环和杂环基及任选被选自以下的一个或多个取代基取代的C_1-8烃基：羟基、氧代基、卤素、氰基、硝基、羧基、氨基、一-或二-C_1-4烃基氨基、具有3-12个环成员的碳环和杂环基，且其中C_1-8烃基中的一个或多个碳原子可任选被O、S、SO、SO₂、NR^c、X¹C(X²)、C(X²)X¹或X¹C(X²)X¹置换；R^c选自氢和C_1-4烃基；和X¹为O、S或NR^c，且X²为＝O、＝S或＝NR^c。