[发明专利]递送疏水性药物的组合物和方法无效
| 申请号： | 200480024080.9 | 申请日： | 2004-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN1838942A | 公开（公告）日： | 2006-09-27 |
| 发明（设计）人： | D·普拉特;E·佐莫;A·科尔约瑟夫 | 申请（专利权）人： | 普罗医药公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 这里公开的是使用纳米大小的多糖结构递送和靶向治疗剂的组合物和方法。这里描述的方法和组合物赋予药物提高的功效，如对转移性肿瘤的抗肿瘤药物。这里描述的方法适用于所有化疗剂，并特别是对于与本组合物配制时致使它们可在生理性液体中递送的难溶(疏水)药物有用。这里描述的方法和组合物也通过寻靶介导内吞作用或增强药物递送至最终作用部位的肿瘤特异性碳水化合物受体而提高药剂的功效。 | ||
| 搜索关键词： | 递送 疏水 药物 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合物，包含聚合物和一种或多种小分子，其中所述聚合物具有多糖主链，和其中一个或多个疏水性烃部分与所述多糖主链连接。
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