[发明专利]4－环烷基氨基吡唑并嘧啶NMDA/NR2B拮抗剂

摘要

本发明公开了式(I)所示的化合物或其可药用盐，其为有效的NMDA/NR2B拮抗剂，可用于治疗神经病学病况，诸如例如，疼痛、帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、癫痫、抑郁、焦虑、包括中风在内的缺血性脑损伤和其它病况。

主权项

1.下式(I)所示的化合物、及其可药用盐和其单个的对映异构体和非对映异构体，其中：R¹选自和其为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、-R²、-O-R²、-CN、-N(R²)₂；Y选自-R³-和-R³-O-R³-，其中C′和C″各自独立地直接或间接结合于R¹形成5到7元的稠和环；Z为不存在的或选自O、C_1-6烷基、C_1-6烯基、C(O)、S、SO、SO₂、NR⁴，其中R⁴为C_0-6烷基或C_0-6烯基，其中所述烷基或烯基为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、-R⁵、-O-R⁵、-CN、-N(R⁵)₂；A和B各自独立地为C_0-4烷基，其中形成包括A和B的环，其中A中的单个碳原子和B中的单个碳原子任选桥接所述环，其中所述环的每个环原子独立地为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、-R⁶、-O-R⁶、-CN、-N(R⁶)₂；W为不存在的或选自O、C_0-6烷基、C_0-6烯基、C(O)、S、SO、SO₂、NR⁷，其中所述烷基或烯基为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、-R⁸、-O-R⁸、-CN、-N(R⁸)₂；为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、-R⁹、-O-R⁹、-CN、-N(R⁹)₂；R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹各自独立地为氢、C_0-6烷基、C_0-6烯基，其为未被取代的或被一个或多个卤素取代。