[发明专利]作为促皮质释放素(CFR)拮抗剂的螺－取代的四氢喹唑啉无效
| 申请号： | 200480022978.2 | 申请日： | 2004-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN1835753A | 公开（公告）日： | 2006-09-20 |
| 发明（设计）人： | R·D·克拉克 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/517 | 分类号： | A61K31/517;A61P25/00;A61P29/00;C07D239/70;C07D403/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐或前药：其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文定义。本发明还提供了式(I)化合物的制备方法、包含它们的组合物以及采用式(I)化合物来制备含有它们的药物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 皮质 释放 cfr 拮抗剂 取代 四氢喹唑啉 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药用盐或溶剂化物，![]()
其中：m为0或1；n为0或1；R1和R2各自独立地为：氢；烷基；烷氧基烷基；烷基羰基；任选被取代的苯基；任选被取代的苯烷基；氰基烷基；烷基磺酰基；环烷基烷基；或者R1和R2与它们共享的氮一起形成任选被取代的3-7元杂环；或者R1和R2与它们共享的氮一起形成任选被取代的5或6元杂芳环；R3和R5中之一为：氢；烷基；或烷氧基；且R3和R5中另一个与R4一起形成任选被取代的苯基；R6和R7各自独立地为：氢；烷基；烷氧基；卤代烷基；或卤素；且R8为氢或烷基。
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