[发明专利]用于口服传递胰高血糖素样肽(GLP)-1化合物或黑色素皮质激素4受体(MC4)激动剂肽的化合物、方法和制剂有效
| 申请号: | 200480022791.2 | 申请日: | 2004-08-18 |
| 公开(公告)号: | CN1832944A | 公开(公告)日: | 2006-09-13 |
| 发明(设计)人: | L·N·容海姆;J·M·麦吉尔;K·J·思拉舍;R·J·赫尔;V·米拉里克里希纳 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
| 主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;A61K47/22 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋哓平 |
| 地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明涉及用于口服传递GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和制剂。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 口服 传递 血糖 素样肽 glp 化合物 黑色素 皮质激素 受体 mc4 激动剂 方法 制剂 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其药学上可接受的盐:
其中:R1和R2独立为H、OH、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、卤素或NR4R4′;R3为H、C1-C6烷基;X为任选被C1-C4烷基取代的5元芳族杂环;其中所述杂环包含至少两个或三个选自N、S和O的杂原子,其中至少一个杂原子必须为N;Y为S、CR5=N或N=CR5;n为2、3、4、5、6或7;R4为H、COR6、SO2R7或C1-C6烷基;R4′为H或C1-C6烷基;R5为H或与X形成一个键;R6为H或C1-C6烷基;且R7为H或C1-C6烷基;其中所述式I化合物不为:![]()
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