[发明专利]3-氨基甲基-吡咯烷作为N-型钙通道阻断剂无效
| 申请号: | 200480019081.4 | 申请日: | 2004-05-28 |
| 公开(公告)号: | CN1816332A | 公开(公告)日: | 2006-08-09 |
| 发明(设计)人: | T·P·斯诺切;哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;Y·丁 | 申请(专利权)人: | 神经医药技术股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/40 | 分类号: | A61K31/40;C07D207/09;A61P9/00;A61P25/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生 |
| 地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | 本发明涉及具有以下通式的3-氨基甲基-吡咯烷的衍生物,其中,Y是(X2)1A或(X1)mCR4A2;W是CR4或N;R1-R4是非干扰性取代基;n是0-7;l和m独立地是0或1;X1-X2是连接基团;每个A独立地是含有一个或多个选自O、N和S杂原子的5-7元任选取代的芳族或脂族环。它们通常含有至少一个苯二甲基部分,通过阻断钙离子通道治疗疾病。 | ||
| 搜索关键词: | 氨基 甲基 吡咯烷 作为 通道 阻断剂 | ||
【主权项】:
1.一种具有下式的化合物
或
或其盐,包括其所有立体异构形式,其中:Y是(X2)1A或(X1)mCR4A2;W是CR4或N;R1-R4是非干扰性取代基;n是0-7;l和m独立地是0或1;X1-X2是连接基团;每个A独立地是任选地含有一个或多个选自O、N和S杂原子的5-7元任选取代的芳族或脂族环。
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