[发明专利]治疗剂无效
| 申请号: | 200480018286.0 | 申请日: | 2004-04-30 |
| 公开(公告)号: | CN1816328A | 公开(公告)日: | 2006-08-09 |
| 发明(设计)人: | 榎龙嗣;小林英二;小川衣子;工藤庸子;田边雅茂;杉山胜美;大野木宏;佐川裕章;加藤郁之进 | 申请(专利权)人: | 宝生物工程株式会社 |
| 主分类号: | A61K31/121 | 分类号: | A61K31/121;A61K31/222;A61K31/343;A61K31/341;A61K31/365;A61K31/351;A61K31/381;A61K31/366;A61K31/352;A61P43/00;A61P3/10;A61P3/08;A61P5/50;C0 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邹雪梅 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明涉及伴有胰岛素量或胰岛素应答异常的疾病的治疗剂和预防剂、类胰岛素作用剂、食品、饮料和饲料、细胞的葡萄糖摄取促进剂以及脂肪细胞分化诱导剂,其特征在于:这些产品含有至少一种选自查耳酮类化合物、苯乙酮类化合物、香豆素类化合物、苯并呋喃酮类化合物、它们的衍生物和药理学上可接受的盐的化合物作为有效成分。 | ||
| 搜索关键词: | 治疗 | ||
【主权项】:
1.伴有胰岛素量或胰岛素应答异常的疾病的治疗剂或预防剂,其特征在于:该治疗剂或预防剂含有至少一种选自下述通式(化1)所示化合物、下述通式(化2)所示化合物、下述通式(化3)所示化合物、它们的衍生物和药理学上可接受的盐的化合物作为有效成分,(化1)
式中,R1-R5分别可以相同,也可以不同,表示氢原子、可被酯化或醚化的羟基、卤代基、酰基、氨基、硝基、氢过氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖残基,并且R1和R2、R2和R3、R3和R4以及R4和R5中的任意一组或多组可以在可能的范围内,形成分别含有一个或多个选自碳原子、氧原子、氮原子和硫原子的任意原子的环,而且上述环还可以连接可被酯化或醚化的羟基、卤代基、酰基、氨基、硝基、氢过氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖残基;式中X0表示氢原子、脂族基、芳族基或芳脂族基,脂族基、芳族基或芳脂族基上可连接可被酯化或醚化的羟基、卤代基、酰基、氨基、硝基、氢过氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖残基;(化2)
式中,R’1-R’6分别可以相同,也可以不同,表示氢原子、可被酯化或醚化的羟基、卤代基、酰基、氨基、硝基、氢过氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖残基,并且R’1和R’2、R’2和R’3、R’3和R’4、R’4和R’5以及R’5和R’6中的任意一组或多组可以在可能的范围内,形成分别含有一个或多个选自碳原子、氧原子、氮原子和硫原子的任意原子的环,而且上述环还可以连接可被酯化或醚化的羟基、卤代基、酰基、氨基、硝基、氢过氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖残基;(化3)
式中,含有虚线的键表示单键或双键。
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