[发明专利]作为谷氨酸受体拮抗剂的杂芳基取代的咪唑衍生物无效
| 申请号： | 200480015869.8 | 申请日： | 2004-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN1802368A | 公开（公告）日： | 2006-07-12 |
| 发明（设计）人： | B·布特尔曼;S·M·切卡雷利;G·杰什科;S·科茨威斯基;R·H·P·波特;E·维埃拉 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D401/04;C07D405/04;C07D417/14;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/497;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式(I)咪唑衍生物、其可药用盐以及其制备方法，其中，R1、R2、R3和R4如说明书中定义。本发明还涉及所述咪唑衍生物在制备药物中的用途以及含有它们的药物，所述药物用于治疗或预防mGluR5受体介导的紊乱，例如急性和/或慢性神经紊乱，特别是焦虑，或者用于治疗慢性和急性疼痛。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 谷氨酸 受体 拮抗剂 杂芳基 取代 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式I化合物及其可药用盐，![]()
其中：R1表示卤素、低级烷基、低级烷氧基、CF3、CF2H、OCF3、OCF2H或氰基；R2表示低级烷基；R3表示杂芳基，它任选被一个、两个或三个选自卤素、低级烷基、环烷基、低级烷基-卤素、氰基、低级烷氧基、NR′R″的取代基取代，或者被1-吗啉基取代，或者被任选被(CH2)0，1OR取代的1-吡咯烷基取代，或者被任选被(CH2)0，1OR取代的哌啶基取代，或者被硫代吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基或1，1-二氧代-硫代吗啉基取代，或者被任选被低级烷基或(CH2)0，1-环烷基取代的哌嗪基取代；R是氢、低级烷基或(CH2)0，1-环烷基；R′和R″彼此独立地是氢、低级烷基、(CH2)0，1-环烷基或(CH2)1，2OR；R4是氢、C(O)H或CH2R5，其中R5是氢、OH、C1-C6-烷基或C3-C12-环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼－拉罗切有限公司，未经弗·哈夫曼－拉罗切有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480015869.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
