[发明专利]作为MTP抑制剂的噻唑基哌啶衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)噻唑基哌啶衍生物，其中：A代表选自下列基团a1和a2的基团；G代表键或者选自下列基团g1、g2和g3的二价基团；R¹、R²、R^2’、R³、R⁴、R⁵、Y和Z如说明书所定义。式(I)化合物用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和血脂异常症。

主权项

1、式(I)化合物：其中：●A代表选自下列基团a1和a2的基团：●G代表二价键或者选自下列基团g1、g2和g3的基团：●R¹选自氢和烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基羰基或烷氧羰基基团；●R²、R^2’和R³可以相同或不同，彼此独立地选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基基团和基团-NRR’；或者●R²和R³与携带它们的氮原子一起构成杂环；●R⁴和R⁵可以相同或不同，彼此独立地选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基基团和基团-NRR’；●R和R’可以相同或不同，彼此独立地代表氢原子或者选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基的基团；或者与携带它们的氮原子一起构成杂环，或者一起构成链烯-1-基基团的双键；●Y代表氧或硫原子；且●Z代表-NH-或氧原子；其可能的几何和/或旋光异构体、差向异构体和各种互变异构形式以及可能的氧化形式，尤其是胺氧化物，这些化合物的溶剂化物和水合物；及其可能的与酸或碱的可药用盐，或者这些化合物的可药用前药。