[发明专利]头孢菌素类化合物

摘要

本发明涉及新颖的头孢菌素类化合物以及生产该化合物的方法，所述方法可以包括发酵步骤、化学步骤和/或生物转化步骤，或者所述方法由上述步骤组成。本发明的如结构式(I)所示的头孢菌素类化合物或其盐或酯，可通过本发明的发酵技术来制备，具体而言，使用适当的微生物，所述微生物具有或已被转入能将适当的酰基－6－氨基青霉烷酸转化为目标化合物的基因；结构式(Ⅰ)中，R选自由如下基团构成的组：(羧基甲硫基)丙酰基、(羧基乙硫基)丙酰基、Y－CH₂－COOH(其中Y是苯基、苯氧基或四唑基)、HOOC－X－CO(其中X被定义为(CH₂)₄或其中X被定义为(CH₂)_p－A－(CH₂)_q，其中p和q每个都独立地表示0、1、2、3或4，并且A是CH＝CH、C≡C、CHB、C＝O、O、S、NH，氮可选是被取代的，或者，硫可选是被氧化的，B是氢、卤素、C_1－3的烷氧基、羟基或者可选地被取代的甲基，附带条件是：当A是CH＝CH或C≡C时，p+q应为2或3，当A是CHB、C＝O、O、S或NH时，p+q应为3或4；或者，其中X是(CH₂)_m－CH＝A－(CH₂)_n或(CH₂)_m－C≡C－(CH₂)_n，其中，m和n每个都独立地表示0、1、2或3，并且，m+n＝2或3，A是CH或N；或者，其中X是(CH₂)_p－CH＝CH－CH＝C－(CH₂)_q，其中，p和q每个都独立地表示0或1，并且p+q＝0或1，以及其中，R’选自由如下基团构成的组：OH、O－(1－6C的烷基)(其中烷基可以是直链的或带有支链的)、O－C(1－6C的烷基)－O－(1－6C的烷基)(其中烷基可以是直链的或带有支链的)。

主权项

1.如结构式(I)所示的3-头孢菌素类化合物或其盐或酯：其中R选自如下基团构成的组：a)HOOC-X-CO-其中X被定义为(CH₂)₄；或者，其中X被定义为(CH₂)_p-A-(CH₂)_q，其中p和q每个都独立地表示O、1、2、3或4，并且A是CH＝CH、C≡C、CHB、C＝O、O、S、NH，氮可选是被取代的，或者，硫可选是被氧化的，B是氢、卤素、C_1-3的烷氧基、羟基或者可选地被取代的甲基，附带条件是：当A是CH＝CH或C≡C时，p+q应为2或3，当A是CHB、C＝O、O、S或NH时，p+q应为3或4；或者，其中X是(CH₂)_m-CH＝A-(CH₂)_n或(CH₂)_m-C≡C-(CH₂)_n，其中，m和n每个都独立地表示0、1、2或3，并且，m+n＝2或3，A是CH或N：或者，其中X是(CH₂)_p-CH＝CH-CH＝C-(CH₂)_q，其中，p和q每个都独立地表示0或1，并且p+q＝0或1；或者b)(羧基甲硫基)丙酰基c)(羧基乙硫基)丙酰基并且，其中R’选自由如下基团构成的组：d)OHe)O-(1-6C的烷基)，其中烷基可以是直链的或带有支链的f)O-C(1-6C的烷基)-O-(1-6C的烷基)，其中烷基可以是直链的或带有支链的。