[发明专利]取代醌苯并恶嗪类似物无效
| 申请号: | 200480014351.2 | 申请日: | 2004-04-07 |
| 公开(公告)号: | CN1809572A | 公开(公告)日: | 2006-07-26 |
| 发明(设计)人: | J·P·惠藤;M·施韦布;A·西迪克-简;T·莫兰 | 申请(专利权)人: | 赛林药物股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D487/08 | 分类号: | C07D487/08;C07D471/08;A61K31/4353;A61K31/4995;A61K31/5386;A61K31/542 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明涉及符合下列结构式的醌苯并恶嗪(quinobenzoxazines)类似物:和它的药物允许盐,酯和前药;在此A,U,V,W,X和Z是取代基。本发明也涉及使用这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 取代 类似物 | ||
【主权项】:
1.一种符合结构式1的化合物,或它的药物允许盐
以及它的药物允许盐,酯和前药;在此V是H,卤素,或NR1R2;A是H,氟或NR12;Z是O,S,NR1或CH2;U是OR2或NR1R2;X是OR2,NR1R2,卤素,叠氮基或SR2;n是1-3;在此NR1R2中的R1和R2可以构成一个双边界或一个环型结构,每种结构均可被任意取代;R1是H或C1-6烷基;R2是H或一个任意含有一个或多个非相邻杂原子(N,O和S),并由一个碳环或杂环任意取代的C1-10烷基或C2-10烯基;或R2是一个任意取代的杂环,芳基或杂芳基;W由下列基团组成![]()
在此Q,Q1,Q2和Q3是独立的CH或N;Y是独立的O,CH,=O或NR1;R5可以是稠环任意位置上的取代基;是被卤素,=O或者一个或多个杂原子任意取代的H,OR2,C1-6烷基,C2-6烯基;或者R5是一个无机取代基;或两个相邻的R5连接起来得到一个5-6元取代或非取代的碳环或杂环结构,这些结构可以任意稠合到另外一个取代或非取代的碳环或杂环上;假定当X是吡咯烷基,A是F,Z是O,以及W是萘基或亚苯基时,U不是OR1;当X是F或吡咯烷基;A是F;Z是O;以及W是亚苯基时,U不是吗啉基或2,4-二氟苯胺;和进一步假定如果U是OH,则W代表多稠芳环,X不是卤素;和X是NH2,或不含N,或含有6个以上碳原子的取代基。
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