[发明专利]二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备方法及用途无效
| 申请号: | 200480009368.9 | 申请日: | 2004-04-01 |
| 公开(公告)号: | CN1771228A | 公开(公告)日: | 2006-05-10 |
| 发明(设计)人: | W·布朗;A·M·格里芬 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号: | C07D211/70 | 分类号: | C07D211/70;C07D401/12;C07D417/12;A61K31/4465;A61K31/4523;A61P25/04 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
| 地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | 制备通式(I)化合物及其盐、对映异构体和包含这类化合物的药用组合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m及n如说明书所定义。它们用于治疗,特别是用于疼痛的护理。 | ||
| 搜索关键词: | 二芳基亚 甲基 哌啶 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物、其药学上可接受的盐、非对映异构体、对映异构体或其混合物:
其中R1为氢、C1-6烷基-O-C(=O)-、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6环烷基和取代C3-6环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂芳烷基;n为0、1或2;m为0、1或2;R2、R3和R4独立选自氢、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6环烷基和取代C3-6环烷基;R5和R6独立选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR,其中R独立为氢或C1-6烷基;和R7选自C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6环烷基和取代C3-6环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C3-9杂芳基、任选取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任选取代的C3-9杂芳基-C1-6烷基;或R4和R7与它们所连接的氮一起形成C3-6杂环部分。
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