[发明专利]检测翻译后修饰活性的方法及实施该方法的装置系统无效
| 申请号： | 200480008623.8 | 申请日： | 2004-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1768268A | 公开（公告）日： | 2006-05-03 |
| 发明（设计）人： | L·瓦斯尔茨 | 申请（专利权）人： | 比奥斯考拉有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573;G01N33/543 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种在来自生物体细胞或具有测试化学药品的小液体样品中定性检测翻译后修饰活性的方法。作为翻译后修饰的实例，可提及通过激酶和磷酸酶的蛋白质的磷酸化－去磷酸化。所述方法的特征在于，合成蛋白质片段或多肽作为传感器。所述蛋白质片段或多肽由含有带电荷的氨基酸残基的部分1和2以及具有一个或多个修饰残基(X)的识别位点组成。因此，该传感器具有特殊的静电势分布和偶极矩。通过添加酶来进行传感器的修饰，这与分子的静电势分布的偏移以及偶极矩的变化是相关的。电势偏移是翻译后修饰活性的一个证据。建议可以使用多种不同的装置系统来实际施行该方法。本发明提供了一种快速、高度灵敏且有效的用于检测不同类型的翻译后活性的方法，该方法特别适合用于生物学多检测系统(生物芯片和高通量筛选)的领域，和特别是用于药物开发、医学诊断、基础研究和环境保护。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 翻译 修饰 活性 方法 实施 装置 系统 | ||
【主权项】：
1.检测翻译后修饰活性的方法，其特征在于，制备蛋白质片段或多肽作为传感器，所述蛋白质片段或多肽由含有一系列带电荷的残基的氨基酸残基(部分1和2)以及包含一个或多个修饰残基(X)的识别位点组成，并具有分子静电势分布，其中以偶极矩来测量静电势分布，向传感器添加酶，重新测量偶极矩，静电势的变化以及由此产生的偶极矩的变化就是翻译后修饰活性的证明。
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