[发明专利]取代的苯甲酰基脲基吡啶基-哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物,它们的制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200480006240.7 申请日: 2004-02-21
公开(公告)号: CN1759109A 公开(公告)日: 2006-04-12
发明(设计)人: K·舍纳芬格;D·卡德莱特;E·德福萨;A·赫林;T·克拉邦德 申请(专利权)人: 塞诺菲-安万特德国有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;A61K31/444
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;安佩东
地址: 德国法*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及取代的苯甲酰基脲基吡啶基哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物,它们的制备方法和其用途。本发明涉及式I的化合物,其中,各基团具有所述的含义,本发明还涉及所述化合物的可药用盐。这些化合物适宜用作例如预防和治疗II型糖尿病的药物。
搜索关键词: 取代 苯甲酰基脲基 吡啶 哌啶 吡咯烷 甲酸 衍生物 它们 制备 方法 用途
【主权项】:
1.式I的化合物及其生理学可耐受的盐其中R1、R2彼此独立地为H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、COOH、CO-(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-COOH、(C0-C6)-烷基-COO(C1-C6)-烷基或SO2-(C1-C6)-烷基;R3为OH、(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-芳基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-链烯基或O-(C2-C6)-链炔基,其中的烷基、芳基、链烯基和链炔基可以被F、Cl或Br单或多取代;X为OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基或N((C1-C6)-烷基)2;A、B、D和E彼此独立地为CH或N,并且基团A、B、D和E中至少有一个为N;m为0、1或2。
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