[发明专利]托吡酯的抗惊厥衍生物的制备方法有效
| 申请号: | 200480005710.8 | 申请日: | 2004-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN1756760A | 公开(公告)日: | 2006-04-05 |
| 发明(设计)人: | J·E·伯克纳;S·邓肯;J·米尔斯 | 申请(专利权)人: | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号: | C07H9/04 | 分类号: | C07H9/04 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;王景朝 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明涉及通式(I)的吡喃果糖氨基磺酸盐衍生物的一步制备方法,其中X,R1,R3,R4,R5和R6如说明书中所述。 | ||
| 搜索关键词: | 托吡酯 惊厥 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物的制备方法
其中X选自CH2或O;R1选自氢和C1-4烷基;R3,R4,R5和R6各自独立地选自氢或低级烷基,并且当X是CH2时,R5和R6可以是连接成苯环的烯烃基团,并且,当X是O时,R3和R4和/或R5和R6一起可以是下式的亚甲二氧基:
其中R7和R8是相同或不同的,并且是氢,低级烷基或者是烷基并且连接形成环戊基或环己基环;包括
在升高的温度下,在0至大约10%水的存在下,式(II)的化合物与磺酰二胺反应,得到相应的式(I)的化合物。
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