[发明专利]2-氨乙基取代的嘧啶-2-酮、环丙烷、吡唑啉、嘧啶和苯并噻唑及其作为尿压素Ⅱ和生长激素抑制素5 受体配体的应用无效

专利信息
申请号: 200480004647.6 申请日: 2004-02-18
公开(公告)号: CN1751029A 公开(公告)日: 2006-03-22
发明(设计)人: 罗杰·奥尔斯鲁德 申请(专利权)人: 阿卡蒂亚药品公司
主分类号: C07D239/22 分类号: C07D239/22;A61K31/513;C07C225/18;C07D231/06;C07D239/26;C07D281/10;A61K31/135;A61K31/415;A61K31/505;A61K31/554
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人: 王达佐;韩克飞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了具有四个多样性位点的新化合物库的组合方法。通过与所述受体的结合差异,所述化合物提供了尿压素II和生长因素抑制素5受体的标测。因此,本发明首先涉及具有通式I到V或其盐的新化合物。本发明还涉及对诸如与CNS功能有关那些疾病和心血管疾病的治疗方法,在所述疾病中对尿压素II受体的调节产生了生理上的有益反应。本发明还涉及包括适用于调节尿压素II受体从而对这些疾病进行治疗的这些试剂的药物组合物。
搜索关键词: 乙基 取代 嘧啶 丙烷 吡唑 噻唑 及其 作为 尿压素 生长激素 抑制 受体 应用
【主权项】:
1.通式I所述的化合物或其盐,其中R1和R3独立地选自于氢、任意取代的CO(R)、O(R)、S(R)、N(R)(R”)、SO(R)、SO2(R)、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中这些基团可以是支链的或无支链的并且可以是被任意取代的;R2和R4-R6独立地选自氢、任意取代的O(R)、S(R)、N(R)(R”)、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中这些基团可以是支链的或无支链的而且可以是被任意取代的;R7可以不存在或选自氢、任意取代的O(R)、S(R)、N(R)(R”)、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中这些基团可以是支链的或无支链的,而且可以是被任意取代的;R8选自于氢、任意取代的O(R)、S(R)、N(R)(R”)、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中这些基团可以是支链的或无支链的并且可以是被任意取代的;R和R”独立选自于氢,任意取代的烷基、烯基或炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,其中这些基团可以是支链的或无支链的并且可以是被任意取代的。
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