[发明专利]取代的3－(苯甲酰脲基)－噻吩衍生物,其制备方法以及应用无效
| 申请号： | 200480004400.4 | 申请日： | 2004-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN1751036A | 公开（公告）日： | 2006-03-22 |
| 发明（设计）人： | K·舍纳芬格;E·德福萨;E·冯勒德恩;D·卡德莱特;A·赫林;H－J·布格尔;T·克拉邦德;K－U·文特 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲－安万特德国有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/36 | 分类号： | C07D333/36;C07D333/38;C07D333/40;C07D333/44;C07D413/04;C07D409/04;A61K31/38;A61K31/41;A61K31/445;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的化合物及其生理学上可相容的盐，其中的基团具有所述的含义。所述化合物例如可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 苯甲酰脲基 噻吩 衍生物 制备 方法 以及 应用 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物及其生理学上可耐受的盐，![]()
其中R5是F、Cl或Br；R1是H、F、Cl、Br；R2是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、CO(C1-C6)-烷基、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2、SO2-(C1-C6)-烷基或基团A；R3是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基苯基、苯基、SO2-苯基，其中的苯环在各种情况中可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或CONH2取代至多两次；R4是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-哌啶基、SO2-哌嗪基、(C1-C6)-烷基苯基，其中的苯环、哌啶环和哌嗪环可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或者CONH2取代至多两次；A是式2a、2b、2c或3的杂环基；![]()
X是O或NH；Y是OH或NH2；Z是OH、O(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2。
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