[发明专利]嘧啶、其生产方法及其用途

摘要

本发明涉及式(I)的嘧啶，其中L_n如说明书所定义且取代基R¹、R²和R³如下所定义：R¹为C₁－C₁₀烷基、C₂－C₁₀链烯基、C₂－C₁₀炔基、C₃－C₁₂环烷基、C₃－C₁₀环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R²为卤素、氰基、C₁－C₄烷基、C₂－C₄链烯基、C₂－C₄炔基、C₁－C₄烷氧基、C₃－C₄链烯氧基或C₃－C₄炔氧基，其中R²的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C₁－C₂烷氧基或C₁－C₄烷氧羰基取代；R³为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。

主权项

1.式I的嘧啶：其中指数和取代基如下所定义：n为1-5的整数；L为卤素、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C₁-C₈烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、C₂-C₁₀链烯氧基、C₂-C₁₀炔氧基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷氧基、C₃-C₆环烯氧基、-C(＝S)-N(A’)A、-C(O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)_m-A、S(＝O)_m-O-A或S(＝O)_m-N(A’)A；m为0、1或2；A、A’、A”相互独立地为氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、C₃-C₈环烯基，其中有机基团可以被部分或完全卤代或可以被氰基或C₁-C₄烷氧基取代，或A和A’与它们所连接的原子一起为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R¹为C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₃-C₁₂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、苯基或经由碳连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R²为卤素、氰基、C₁-C₄烷基、C₂-C₄链烯基、C₂-C₄炔基、C₁-C₄烷氧基、C₃-C₄链烯氧基或C₃-C₄炔氧基；R³为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环，其中L、R¹、R²和/或R³的基团定义中的脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-4个基团R^a：R^a为卤素、氰基、C₁-C₈烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、C₂-C₁₀链烯氧基、C₂-C₁₀炔氧基、OH、SH，两个相邻基团R^a可以为(＝O)或(＝S)，C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷氧基、C₃-C₆环烯氧基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)_m-A、S(＝O)_m-O-A或S(＝O)_m-N(A’)A，其中m、A、A’、A”如上所定义且其中脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-3个基团R^b，其中R^b具有与R^a相同的含义。