[发明专利]人IL-1β拮抗剂有效

专利信息
申请号: 200480002702.8 申请日: 2004-01-21
公开(公告)号: CN1780855A 公开(公告)日: 2006-05-31
发明(设计)人: C·D·迪金森;A·P·韦瑟罗特;J·D·沃特金斯;J·卢 申请(专利权)人: 应用分子进化公司
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P19/02;A61P37/00;A61P25/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明包含特异结合人成熟IL-1β的经分离抗体或其抗原结合部分。这些抗体或其抗原结合部分与天然抗体相比,通常显示高结合亲和力(低koff值)及脱酰胺作用降低,并可用于治疗多种疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎或神经炎症。
搜索关键词: il 拮抗剂
【主权项】:
1.特异结合人IL-1β的经分离抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体包含轻链及重链并且其中:(a)所述轻链包含选自SEQ ID NO:1、12、22、29、31、33、37或39的轻链CDR1;选自SEQ ID NO:2的轻链CDR2;及选自SEQ ID NO:3、7、13、15、17、20、25、34或41的轻链CDR3;(b)所述重链包含选自SEQ ID NO:4或10的重链CDR1;选自SEQ IDNO:5、8、16、18、21、23或28的重链CDR2;及选自SEQ ID NO:6、9、11、14、19、24、26、27、30、32、35、36、38、40或42的重链CDR3;且,(c)条件是所述抗体不是由SEQ ID NO:1的轻链CDR1、SEQ ID NO:2的轻链CDR2、SEQ ID NO:3的CDR3、SEQ ID NO:4的重链CDR1、SEQ ID NO:5的重链CDR2及SEQ ID NO:6的重链CDR3组成。
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