[发明专利]2甙中药口服制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200410091105.9 申请日: 2004-11-18
公开(公告)号: CN1778302A 公开(公告)日: 2006-05-31
发明(设计)人: 高普 申请(专利权)人: 高普
主分类号: A61K31/704 分类号: A61K31/704;A61K36/258;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/10;A61P3/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100091北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及2甙中药口服制剂及其制备方法,其特征在于含有两种中药:中药A和中药B。中药A为三七皂甙,含量为50%~90%。中药B人参皂甙,含量为50%~90%。二药均为植物药的有效部位。其制备方法是:取A药材,三七总皂苷的提取(大孔吸附树脂法):三七粉末(含总皂苷8.78%)工业乙醇分次提取,过滤,合并,滤液,减压回收乙醇至一定量,加水继续回收至无醇味,浓缩液,加水使每1ml药液相当于1g生药,药液,过预处理好的D101大孔吸附树脂柱,水洗至流出液无色,改用50%乙醇洗脱,TLC检查洗脱终点。洗脱液,加入1%活性炭,回流脱色30min,趁热过滤,冷却。滤液,通过铺有少量中性氧化铝漏斗,减压回收乙醇,流浸膏,水浴上蒸至粘稠状,真空干燥。即成为三七总皂苷(提取率88%以上)。取B药材,生药粗粉,用95%乙醇室温浸泡3次,每次乙醇用量2000ml,过滤用95%乙醇加热回流提取6次,每次用乙醇2000ml,过滤合并,减压回收乙醇残留物以800ml水溶解,如入乙醚萃取。(乙醚层脂溶性成分)水层加入饱和正丁醇萃取500ml×16正丁醇层减压回收正丁醇残留物加入300ml乙醇溶解,在搅拌下倾入2000ml丙酮中,过滤沉淀用少丙酮洗涤2次,减压抽干。
搜索关键词: 中药 口服 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1、2甙中药口服制剂,其特征在于含有两种中药材:中药A和中药B。中药A为三七皂甙,含量为50%~90%,中药B为人参皂甙,含量为50%~90%。其组分配比(重量份)以生药计:A∶B=10∶90~90∶10。
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