[发明专利]姆替林衍生物及其作为抗菌剂的用途无效
申请号: | 200410089793.5 | 申请日: | 2000-07-28 |
公开(公告)号: | CN1636976A | 公开(公告)日: | 2005-07-13 |
发明(设计)人: | G·阿舍尔;H·博纳;J·希尔德布兰特 | 申请(专利权)人: | 生物化学有限公司 |
主分类号: | C07C323/63 | 分类号: | C07C323/63;C07C309/73;C07C49/493;C07D211/54;A61K31/215;A61K31/445;A61P31/04;A61P31/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 奥地利;AT |
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摘要: | 式(I)化合物,其中R2是亚芳基或亚杂环基;或者R和R2与它们所连接的氮原子一起形成非芳族亚杂环基;而其他残基具有各种含义,该化合物可用作药物,例如抗微生物剂。 | ||
搜索关键词: | 姆替林 衍生物 及其 作为 抗菌剂 用途 | ||
【主权项】:
1、式I化合物
其中:R是氢或烷基;R1是氢或式
表示的基团,其中:X是硫、氧、NR10,其中R10是氢或烷基,或在适宜阴离子的存在下是N+(R’10)2其中R’10是烷基;R9是氨基、烷基、芳基、杂环基或巯基;且若X是氧,则R9另外是氢;R2是亚芳基或亚杂环基;R4是氢或烷基;R5是氢或烷基;R3、R3’、R6、R7和R8彼此独立地为氢或氘;或者R和R2与它们所连接的氮原子一起形成非芳族亚杂环基,而R1是式
表示的基团,其中X和R9如上定义。
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