[发明专利]一种辅酶Q类化合物的合成方法无效
| 申请号： | 200410089166.1 | 申请日： | 2004-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1651387A | 公开（公告）日： | 2005-08-10 |
| 发明（设计）人： | 唐飞宇;陈志荣 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C50/26 | 分类号： | C07C50/26;C07C46/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种辅酶Q类化合物的合成方法。它是将1mol 6－(3－甲基－(E)－4－砜基－2－丁烯基)－2，3，4，5－四甲氧基甲苯溶于反应溶剂中，再加入1.0～2.0mol的叔丁醇钾，再与1mol具有如下通式(其中m＝1～9)的卤化物缩合：其中X为氯或溴，在－20～－90℃的低温下，与2～15mol锂溶于胺类化合物的还原剂反应脱砜，使用0.5～2.5mol 2，6－二羧基吡啶或2，4，6－三羧基吡啶催化剂，用硝酸铈铵(CAN)进行氧化，制得具有如下通式(n＝2～10，n＝m+1)的辅酶Qn，本发明是对Jae－Hong Min等(J.Org.Chem.2003，68，7925－7927)提出的辅酶Q10的合成方法的改进，目的是寻求一种试剂价廉易得和反应条件温和的合成方法，以使该方法更具工业化价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 辅酶 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种辅酶Q类化合物的合成方法，其特征在于：将1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2，3，4，5-四甲氧基甲苯溶于反应溶剂中，再加入1.0～2.0mol的叔丁醇钾，再与1mol具有如下通式(其中m＝1～9)的卤化物缩合：其中X为氯或溴，在-20～-90℃的低温下，与2～15mol锂溶于胺类化合物的还原剂反应脱砜，使用0.5～2.5mol 2，6-二羧基吡啶或2，4，6-三羧基吡啶催化剂，用硝酸铈铵(CAN)进行氧化，制得具有如下通式(n＝2～10，n＝m+1)的辅酶Qn，
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