[发明专利]等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法无效
| 申请号： | 200410077509.2 | 申请日： | 2004-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1661094A | 公开（公告）日： | 2005-08-31 |
| 发明（设计）人： | 邢达;周政;朱德斌 | 申请（专利权）人： | 华南师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 何燕玲 |
| 地址： | 51063*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，包括：根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DNA(称扩增产物1)；野生型基因不被扩增造成反应产物中含有未被消耗的单链DNA－引物(称扩增产物2)；向纳米金溶胶中依次加入扩增产物和电解质溶液，加入扩增产物1将导致溶液颜色由红色变蓝色；加入扩增产物2导致溶液仍保持红色。该法检测基因点突变直观，快速，简便，实验成本低，为点突变检测及单核苷酸多态性分析提供了一种实用的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 等位 特异性 扩增 纳米 探针 结合 基因 突变 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，其特征在于包括如下步骤：(1)根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；(2)进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DNA(称扩增产物1)；野生型基因不被扩增造成反应产物中含有未被消耗的单链DNA-引物(称扩增产物2)；(3)向纳米金溶胶中依次加入扩增产物和电解质溶液，加入扩增产物1将导致溶液颜色由红色变蓝色；加入扩增产物2导致溶液仍保持红色。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南师范大学，未经华南师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410077509.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
