[发明专利]天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法无效
| 申请号： | 200410067215.1 | 申请日： | 2004-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN1634826A | 公开（公告）日： | 2005-07-06 |
| 发明（设计）人： | 孙逊;林国强;胡昌奇;董纪昌 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07C33/36 | 分类号： | C07C33/36;C07C29/36 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 包兆宜 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体(Pallidol)的全合成方法。本发明以3，5－二甲氧基苯甲酸为起始原料，先经金属偶联反应合成到关键中间体3，3′，5，5′－四甲氧基苯二酮，然后经维悌希(witting)和傅－克(Friedel－Crafts)反应完成第一个五元环的环合，得单环戊烷酮中间体化合物；再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swem氧化及傅－克反应完成第二个五元环的环合和并环，得茚并茚化合物，最后，经立体选择性催化氢化还原双键和脱去甲基，全合成到目的物Pallidol。天然产物白藜芦醇二聚体显示了较强的雌激素样的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 天然 产物 藜芦 二聚体 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的天然产物白藜芦醇二聚体的全合成方法，其特征是分两次完成两个并双环戊烷中心结构的合成，即先进行单环戊烷的合成，进一步第二次五元环的环合反应，得到双环戊烷的并环。![]()
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