[发明专利]人sel-10多肽及编码其的多核苷酸无效
| 申请号: | 200410063794.2 | 申请日: | 1998-12-17 |
| 公开(公告)号: | CN1597988A | 公开(公告)日: | 2005-03-23 |
| 发明(设计)人: | M·E·古尼;李金河;A·M·保利 | 申请(专利权)人: | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 程泳 |
| 地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明提供了包含编码人sel-10的两种可选择剪接变异体中任意一个的多核苷酸之分离的核酸分子,这两种变异体中的一个在海马区中表达,一个在乳腺细胞中表达。本发明还提供了分离的sel-10多肽和其中Aβ加工被改变的表达所述多肽的细胞系。 | ||
| 搜索关键词: | sel 10 多肽 编码 多核苷酸 | ||
【主权项】:
1.一种用于鉴定能改变如下述细胞系中产生的Aβ1-40/Aβ1-40 +Aβ1-42比例的试剂的方法,其包括以下步骤:(a)获得所述细胞系的测试培养物和对照培养物;(b)将所述的测试培养物与测试试剂接触;(c)测定步骤(b)所述测试培养物和所述对照培养物产生的Aβ1 -40和Aβ1-42的水平;(d)从步骤(c)中测量的Aβ1-40和Aβ1-42水平,计算出对于所述测试培养物和所述对照培养物之Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例;和(e)比较步骤(d)中测量的对于所述测试培养物和所述对照培养物之Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例;由此,确定所述测试培养物的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例高于或低于所述对照培养物的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例,提示所述的测试试剂改变了Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例,其中所述细胞系具有改变了的Aβ加工,且表达sel-10核酸分子,所述sel-10核酸分子,其包含的多核苷酸具有与选自下列各组的序列至少有95%相同的序列:(a)编码具有sel-10生物活性的多肽的核苷酸序列,其中所述多肽具有选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQID NO:6及SEQ ID NO:7的完整氨基酸序列;(b)编码具有sel-10生物活性的多肽的核苷酸序列,其中所述多肽具有选自SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9的完整氨基酸序列;和(c)与(a)或(b)中的全长核苷酸序列互补的核苷酸序列;或者其包含在严格的条件下可同具有上述(a)、(b)或(c)中所述的核苷酸序列的多核苷酸杂交的多核苷酸,其中所述严格杂交条件包括在6×SSC/0.1%SDS中在42℃下过夜孵育2.5小时,然后在1×SSC和0.1%SDS中65℃下洗涤;其中所述分离的核酸分子编码具有sel-10生物活性的多肽,或者是编码具有sel-10生物活性的多肽之分离的核酸之互补物。
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