[发明专利]芳甲氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式(I)的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物，其中，Ar选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；R₁选自H或烷基，烯基，炔基，芳基、芳烷基或烷芳基，杂环基或杂环基烷基，环烷基或环烷基烷基等，或者R₁可以与Ar的环原子连在一起形成环，与Ar构成稠环；R₂选自R₂选自－(CH₂)_n－R₃、－CH₂－R₄、－(CH₂)_m－COR₅或－(CH₂)_m－COCO₂R₆。

主权项

1、通式(I)的氨基二硫代甲酸酯类化合物或其可药用盐：其中，Ar选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；R₁选自H或取代或未取代C₁-C₁₂烷基，取代或未取代C₂-C₁₂烯基或炔基，取代或未取代C₆-C₂₀芳基、芳烷基或烷芳基，取代或未取代C₅-C₁₅杂环基或杂环基烷基，取代或未取代C₃-C₁₅环烷基或环烷基烷基，这些基团的碳链可以插入选自N、O和S中的杂原子，或者R₁可以与Ar的环原子连在一起形成环，与Ar构成稠环；R₂选自-(CH₂)_n-R₃、-CH₂-R₄、-(CH₂)_m-COR₅或-(CH₂)_m-COCO₂R₆，其中，n＝0-4，R₃为O或S代缩醛基或缩酮基，其中形成所述缩醛基或缩酮基的醇为C₁-C₆脂肪族一元醇或二元醇，形成所述缩醛基或缩酮基的醛或酮为C₁-C₆脂肪醛或酮；R₄选自未取代的或取代的芳基或杂芳基；R₅选自取代或未取代C₁-C₆烃基(线性或支化)，取代或未取代C₆-C₁₀芳基(如苯、萘等)，或取代或未取代C₃-C₁₀杂芳基；R₆选自H或取代或未取代、线性或支化C₁-C₁₀烃基；当R₁为H、R₂为-(CH₂)_m-COR₅或-(CH₂)_m-COCO₂R₆时，R₂可与R₁成环形成式(III)化合物，其中m＝1-3.