[发明专利]蚓激酶粗品中去除杂蛋白的方法无效
申请号: | 200410054043.4 | 申请日: | 2004-08-24 |
公开(公告)号: | CN1587398A | 公开(公告)日: | 2005-03-02 |
发明(设计)人: | 姚善泾;关怡新;齐祥明 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N9/64 | 分类号: | C12N9/64 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 310027浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种蚓激酶粗品中去除杂蛋白的方法。方法的步骤如下:1)首先,将蚓激酶粗品溶于乙醇-水溶液中,配制粗酶质量百分比浓度为2~7%,乙醇体积百分比浓度为0~40%的溶液,反复搅拌溶解后滤去不溶物;2)然后,取20mL上述混合溶液加入到预热温度为20℃~40℃高压釜中,继而通入预热温度为20℃~40℃,压力为3.5~8.5MPa的加压CO2同时搅拌,调节溶液的pH为4.4,在高压下保持20~60分钟,蚓激酶粗品中的杂蛋白在该条件下完全沉淀出来,而活性成分仍存留在溶液中,再将沉淀分离出去即可。本发明具有操作条件相对温和,可以同时得到其它活性组分,酶活损失小等特点,是一种操作参数可精确控制,操作过程无波动的蚓激酶的分离提纯方法。 | ||
搜索关键词: | 激酶 粗品中 去除 蛋白 方法 | ||
【主权项】:
1.一种蚓激酶粗品中去除杂蛋白的方法,其特征在于方法的步骤如下:1)首先,将蚓激酶粗品溶于乙醇-水溶液中,配制粗酶质量百分比浓度为2~7%,乙醇体积百分比浓度为0~40%的溶液,反复搅拌溶解后滤去不溶物;2)然后,取20mL上述混合溶液加入到预热温度为20~40℃高压釜中,继而通入预热温度为20~40℃,压力为3.5~8.5MPa的加压CO2同时搅拌,调节溶液的pH为4.4,在高压下保持20~60分钟,蚓激酶粗品中的杂蛋白在该条件下完全沉淀出来,而活性成分仍存留在溶液中,再将沉淀分离出去即可。
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